گزارش یک مورد تومور دیس ژرمینوم و گنادوبلاستومای تخمدان در سندرم سوییر

نویسندگان

زهره یوسفی

zohreh yousefi department of obstetrics and gynecology, ghaem hospital, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران. سیما کدخدایان

sima kadkhodayan department of obstetrics and gynecology, ghaem hospital, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران. شهره سعید

shohre saeed department of obstetrics and gynecol-ogy, ghaem hospital, ahmadabad st., mashhad, iran. tel: +98 513 8012477مشهد، خیابان احمدآباد، بیمارستان قائم، دفتر گروه زنان و مامایی تلفن: 38012477-051 امیرحسین جعفریان

amirhossein jafarian department of pathology, ghaem hospital, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران. فاطمه میرزامرجانی

چکیده

زمینه: سندرم سوییر (swyer syndrome) فرمی از دیس ژنزی گنادی خالص است که درآن موتاسیون در کروموزوم y منجر به ایجاد فنوتیپ زنانه در فردی با محتوی کروموزومی xy می شود. در این افراد گنادها به فرم رشته ای بوده و در معرض خطر ابتلا به تومورهای دسته ژرم سل تخمدان می باشند، بنابراین نیازمند گنادکتومی دوطرفه پروفیلاکتیک است. معرفی بیمار: دختر 18 ساله با آمنوره اولیه، فرمول کروموزومی xy عدم تکمیل علایم ثانویه جنسی به علت درد، توده لگنی و شکمی در سال 1394 در بخش ژنیکولوژی-انکولوژی بیمارستان قائم (عج) دانشگاه علوم پزشکی مشهد ارجاع شده و تحت عمل جراحی قرار گرفت. توده های لگنی و لوله و تخمدان تومورال دو طرف برداشته شد و گزارش آسیب شناسی حاکی از ابتلا همزمان دیس ژرمینوم تخمدان چپ با متاستاز وسیع شکمی و گنادوبلاستومای تخمدان راست بود. در حال حاضر پس از شیمی درمانی چند دارویی تحت پیگیری است. نتیجه گیری: لزوم بررسی به موقع آمنوره اولیه و انجام گنادکتومی پیشگیرانه در بیماران مبتلا به دیس ژنزی گنادی اولیه جهت جلوگیری از ایجاد تومورهای ژرم سل تاکید می شود.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

تومور نادر استرومال اسکلروزان تخمدان: گزارش مورد

مقدمه: تومور استرومال اسکلروزان تخمدان، توموری نادر از گروه سکس کورد استرومال تومور می‌باشد. با توجه به ویژگی‌های خاص بالینی، هیستولوژی و هورمونی، از گروه سکس کورد استرومال متمایز شده است. در این مطالعه یک مورد نادر از تومور استروما اسکلروزان تخمدان گزارش می‌شود. معرفی بیمار: بیمار خانم 37 ساله با سابقه یک‌بار حاملگی، یک‌بار زایمان طبیعی با شکایت آمنوره به‌مدت 3 ماه، به پزشک مراجعه و تحت ...

متن کامل

گزارش یک مورد تومور سلول گرانولوزای تخمدان با تولید آندروژن و علایم مردنمایی

در این گزارش یافته‌های بالینی و آسیب‌شناسی یک مورد نادر از تومور سلول گرانولوزای تخمدان با تظاهرات آندروژنیک نزد یک دختر 16 ساله توصیف می‌گردد. بیمار با شکایت از آمنوره 2 ساله مراجعه نموده بود. در معاینه بالینی هیرسوتیسم شدید در مناطق صورت، قفسه صدری و شکم و آتروفی پستان‌ها و خشونت صدا وجود داشت. در اولتراسونوگرافی لگن توده‌ای کیستیک به ابعاد 66×85×87 میلی‌متر در تخمدان چپ مشهود بود. تستوسترون ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران

جلد ۷۴، شماره ۳، صفحات ۲۱۸-۲۲۲

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023